Etichetă: FDA

Zynteglo, prima terapie genică pentru pacienții cu beta-talasemie dependentă de transfuzii, primește aprobare în Statele Unite

Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat, miercuri, 17 august 2022, că a aprobat medicamentul Zynteglo (betibeglogene autotemcel), prima terapie genică pentru pacienții adulți și pediatrici cu beta-talasemie care necesită transfuzii regulate de globule roșii. „Aprobarea de astăzi reprezintă un progres important în tratamentul beta-talasemiei, în special la […]

Un nou medicament pentru tratarea sclerozei multiple, aprobat în Statele Unite

În data de 27 martie 2019, Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat medicamentul Mayzent (siponimod) pentru adulții cu forme recurente de sleroză multiplă (SM), cu sindrom izolat clinic, boală recidivantă și progresivă secundară activă. Scleroza multiplă este o boală inflamatorie și autoimună care afectează sistemul nervos central […]