Compania farmaceutică Santhera și Universitatea din Basel, Biozentrum, și-au anunțat colaborarea pentru a avansa cercetarea privind terapia genetică ce vizează tratarea distrofiei musculare congenitale. Innosuisse – Agenția Elvețiană de Promovare a Inovării – și Santhera vor investi împreună 1.2 milioane de franci elvețieni în acest program de cercetare. Compania farmaceutică […]
Ar putea descoperirea britanicilor să ducă la un leac pentru orbire? Terapia genică împiedică cinci persoane să-şi piardă vederea – iar unii pot vedea chiar mai bine ca înainte. • Profesorul Robert MacLaren a dezvoltat tehnica la Universitatea Oxford. • Până în prezent cinci persoane au fost împiedicate să orbească […]
CLEVELAND şi COLUMBUS, Ohio, 13 aprilie, 2015: Biotehnologia Milo a anunţat primul pacient cu distrofie musculară Duchenne (DMD), care a fost tratat cu terapia genică follistatin la Nationwide Children’s Hospital (Spitalul Naţional pentru copii). Terapia, furnizată prin injecţie intramusculară, este proiectată pentru a menține sau a restabili funcţia musculară la […]
